Ramipril+Bisoprolol fumarate ELC 2,5 mg/2,5 mg capsules, hard България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

ramipril+bisoprolol fumarate elc 2,5 mg/2,5 mg capsules, hard

2,5 mg/2,5 mg capsules, hard

Ramipril+Bisoprolol fumarate ELC 5 mg/2,5 mg capsules, hard България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

ramipril+bisoprolol fumarate elc 5 mg/2,5 mg capsules, hard

5 mg/2,5 mg capsules, hard

Ramipril+Bisoprolol fumarate ELC 5 mg/5 mg capsules, hard България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

ramipril+bisoprolol fumarate elc 5 mg/5 mg capsules, hard

5 mg/5 mg capsules, hard

Ramipril+Bisoprolol fumarate ELC 10 mg/5 mg capsules, hard България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

ramipril+bisoprolol fumarate elc 10 mg/5 mg capsules, hard

10 mg/5 mg capsules, hard

Ramipril+Bisoprolol fumarate ELC 10 mg/10 mg capsules, hard България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

ramipril+bisoprolol fumarate elc 10 mg/10 mg capsules, hard

10 mg/10 mg capsules, hard

Bisoprolol Accord 10 mg film - coated tablets  България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

bisoprolol accord 10 mg film - coated tablets 

10 mg film - coated tablets 

Bisoprolol Accord 2,5 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

bisoprolol accord 2,5 mg film - coated tablets

2,5 mg film - coated tablets

Bisoprolol Accord 5 mg film - coated tablets  България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

bisoprolol accord 5 mg film - coated tablets 

5 mg film - coated tablets 

Stribild Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

stribild

gilead sciences ireland uc - элвитегравир, кобицистат, emtricitabine, tenofovir дизопроксил фумарат - ХИВ инфекции - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - Третиране на човешкия имунодефицитен вирус (hiv 1) 1 инфекция при възрастни възраст 18 години и над които антиретровирусно лечение-наивен или са заразени с hiv 1 без известни мутации, свързани с резистентност към някоя от трите антиретровирусните агенти в stribild.

Atripla Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir дизопроксил фумарат - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - atripla е комбинация от фиксирани дози от ефавиренц, емтрицитабин и тенофовир дизопроксил фумарат. Той е показан за лечение на човек-имунодефицитен вирус-вирус 1 (ХИВ-1) инфекция при възрастни с вирусологической супрессии ХИВ-1 нива на РНК < 50 копия/мл на сегашната си комбинация от антиретровирусна терапия в продължение на повече от три месеца. Пациентите не трябва да имат опитни вирусологическая провал на всеки до антиретровирусна терапия и трябва да бъде, както е известно, не паразитиращи щамове на вируса с мутации предоставянето на значителна съпротива към някой от трите компоненти, съдържащи се в Атриплы до началото на първата им схеми на антиретровирусна терапия . Демонстрация в полза на Атрипла на първо място се основава на 48-седмично данни от клинични проучвания, в които пациентите с устойчиво вирусологическим борбата на комбинирана антиретровирусна терапия, се променя на Атрипла. Няма никакви данни, в момента е достъпна от клинични проучвания с atripla на лечение-наивен или в голяма степен на предварително третирани пациенти. Няма данни за поддържане на комбинация от Атриплы и други антиретровирусни агенти.